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En un hito médico trascendental, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha aprobado el registro sanitario de sacituzumab govitecán, un innovador medicamento biotecnológico destinado al tratamiento del agresivo cáncer de mama triple negativo.
Este avance terapéutico llega en un momento crucial, ya que el cáncer de mama triple negativo se caracteriza por un rápido desarrollo y es considerado uno de los más agresivos. Según la dependencia, “el cáncer de mama triple negativo es nombrado así porque las células tumorales no tienen en su superficie receptores de estrógeno, receptores de progesterona ni cantidades altas de proteína HER2”.
La aprobación de sacituzumab govitecán amplía significativamente las alternativas de tratamiento para quienes enfrentan esta difícil enfermedad, brindando nuevas esperanzas a los pacientes. Además, la Cofepris ha registrado una amplia gama de otros insumos médicos, incluyendo 11 ensayos clínicos, 96 dispositivos médicos y 20 productos de diagnóstico.
Este hito médico es un claro reflejo del incansable esfuerzo de la Cofepris por mantener a México a la vanguardia de la innovación farmacéutica y el cuidado de la salud. ¡No te pierdas las últimas noticias de salud y medicina en N24!
